Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

J&J CR015769 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité de la trabectedin à une chimiothérapie à base de doxorubicine, en traitement de 1ère ligne, chez des patients ayant un sarcome des tissus mous avec translocation chromosomique, [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized, multicenter, phase III trial of trabectedin (Yondelis) versus doxorubicin-based chemotherapy as first-line therapy in patients with translocation-related sarcomas (TRS)

• Pays France,
• Organes Sarcomes,
• Spécialités Chimiothérapie,

JOHNSON&JOHNSON CR016057 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance du JNJ-42160443 à un placebo dans le traitement de la douleur, chez des patients ayant un cancer. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of JNJ-42160443 as adjunctive therapy in subjects with cancer-related pain, followed by an open-label extension phase

• Pays France,
• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

Johnson & Johnson CR014764 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par trabectédine chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de l’essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par trabectédine chez des patients ayant un cancer du sein. Les patients sont répartis, en fonction du profil de leur pathologie, en 3 groupes. Les patients du 1er groupe devront être ER-, PR- et HER-2-. Les patients du 2ème groupe devront être HER-2. Les patients du 3ème groupe devront être porteur dela mutation du gène BRCA1 ou BRCA2. Les patients des 3 groupes recevront le même traitement comprenant une perfusion de trabectédine sur 3 heures. Ce traitement sera répété toutes les 3 semaines, excepté en cas de rechute ou de toxicité. Les patients seront suivis toutes les semaines et auront un examen radiologique toutes les 6 semaines.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Thérapies Ciblées,